Advertising in Афанасьев Z

Его сердце не билось 26-я неделя беременности. Тишина вместо первого крика. Прямая линия на мониторе. Сердце малыша Льва удалось запустить только с третьей попытки. А дальше жизнь мальчика почти сразу стала больницей. В первую неделю случилось двустороннее кровоизлияние в мозг. Из-за тяжёлой гипоксии погибло 40 см тонкой кишки. Малышу вывели колостому. Через два месяца её убрали, но после очередного наркоза началась гидроцефалия. Домой маленький Лев приехал уже с шунтом. Мама почти сразу начала возить сына на реабилитации и весь первый год платила за них из декретных. Позже Льву поставили целый список диагнозов: ДЦП, редкий синдром Крузона и краниостеноз — у мальчика начали преждевременно срастаться швы черепа. И всё же к 2-м годам Лев пошёл. Пока немного неуверенно. Но сам. Врачи ожидали первых шагов ближе к 3-м годам. А весной всё снова сорвалось. Из-за краниостеноза маленький Лев перенёс 6 нейрохирургических операций. После нескольких наркозов ребёнок заметно откатился в развитии. Теперь ему нужно заново возвращать речь и всё то, чего он добился таким трудом. Осенью реабилитацию нужно продолжать, но мама уже не справляется с расходами. Она воспитывает четверо детей, сейчас денег еле хватает на бытовые нужды. Льва 2 года вытаскивают шаг за шагом. Он уже пережил остановку сердца, реанимацию, операции, шунтирование — и всё-таки научился ходить. Сейчас ему очень нужна реабилитация. Пожалуйста, помогите семье её оплатить. Не дайте мальчику сдаться только потому, что на следующий курс не хватило денег. Поддержите сбор любой комфортной суммой на сайте: dobroslon-deti.ru

Дочки плакали, пока врачи спасали их маму прямо в зрительном зале. 35-летняя Даша потеряла сознание на школьном концерте. Позже врачи обнаружили аневризму мозговой артерии. После операции случилось обширное кровоизлияние в мозг. Сильно пострадала лобная доля, отвечающая в том числе за способность действовать самостоятельно. А дальше — новые беды. Дважды менингит, дважды пневмония. Кома, ИВЛ. Позже — перелом шейки бедра и замена сустава. Нога до сих пор не восстановила подвижность. После комы Даша почти не говорила, не могла ходить и ухаживать за собой. Благодаря реабилитации она снова узнаёт родных, называет имена дочек и делает шаги с поддержкой мужа. Но речь и память всё ещё нарушены. Мозгу нужно формировать новые нейронные связи, а Даше — продолжать занятия, чтобы вернуть утраченные навыки и самостоятельность. Новый курс в центре «Три сестры» стоит 787 500 рублей. Мама Даши на пенсии, а зарплаты мужа не хватает на лечение. Пожалуйста, помогите Даше! Она так хочет не просто быть рядом с дочками, а снова участвовать в их жизни и заботиться о них. 🙏 Помочь Дарье: БФ «Добрый слон» Пожертвование на сайте возможно только при отключении VPN, приносим извинения за неудобства 🥺

В раздевалке детского дома пахнет сыростью и старыми кедами. Тренер уже ждёт ребятишек на поле. А они всё ещё копаются: кто завязывает верёвку вместо шнурка, кто натягивает рваную футболку. Это не секция из обычного двора. Это ребята из детских домов. Родителей рядом нет.Кто-то потерял их рано, кого-то оставили в роддоме. Истории разные. Но объединяет одно: вечером они вернутся в комнату, где пусто, где их никто не ждёт. Никто не спросит, как прошла игра, и не обнимет. Футбол — почти единственное место, где не чувствуется это одиночество. На поле есть команда, есть взрослый наставник, который похлопает по плечу и похвалит. Только мяч у них всего один, а кеды порвались до дыр. Аренду поля не всегда получается оплачивать — проект благотворительный. Денег на всё просто нет. Пожалуйста, не проходите мимо мальчишек. Им очень важно не останавливать тренировки. Для них это возможность на здоровое будущее. Чем больше людей откликнется, тем больше ребят выйдут на поле. 🙏 Поддержать сбор на мячи и бутсы для сирот: krilyazhizni.ru

«Меня зовут Марина Викторовна. Моего внука Артёма чудом спасли из горящей квартиры. Теперь нам некуда возвращаться. Артёма я растила с детства. Стала ему не просто бабушкой, а второй мамой. Он плохо слышит, у него есть особенности развития. Но я всегда старалась сделать всё, чтобы он рос обычным мальчишкой и не чувствовал себя хуже других. Артём хорошо учится, занимается спортом, участвует в соревнованиях по кёрлингу и спортивному ориентированию, занимает призовые места. У него были свои занятия, свои вещи, свой уголок дома. Обычная жизнь. А потом за одну ночь ничего не осталось. В июне в нашей квартире начался страшный пожар, возможно причиной был окурок залетевший в открытое окно. Огонь прошёл по всем комнатам, уничтожил мебель, полы, двери, электрику. Стены и потолок почернели от копоти. Три окна были выбиты. После пожара оконные проёмы кое-как закрыли. Ветер рвал плёнку, внутрь попадал дождь. Без слёз на квартиру было не взглянуть. Сгорел даже слуховой аппарат внука. Без него Артём почти не слышал людей. Добрые люди из благотворительного фонда уже оплатили новые окна, чтобы квартиру хотя бы перестало заливать дождём. Артёму купили новый слуховой аппарат. За это я бесконечно благодарна! Но возвращаться нам всё ещё некуда. Сейчас мы с Артёмом временно живём у знакомых. В квартире нужно заново делать полы и стены, менять электрику и двери. А потом покупать самые простые вещи: шкаф, диван, стол, стулья. Артёму нужен письменный уголок, чтобы снова было место, где он сможет заниматься. Я привыкла заботиться об Артёме сама. Столько лет старалась сделать всё, чтобы его жизнь не определялась диагнозами и ограничениями. Но пожар оказался той бедой, с которой я одна справиться не могу. Я не прошу красивого ремонта или новой дорогой мебели. Мне нужен обычный дом. Такой, где ребёнок может закрыть за собой дверь, положить вещи в шкаф, сесть за стол и знать: я дома. Но восстановить практически уничтоженную квартиру своими силами наша семья просто не может. Пожалуйста, помогите нам вернуться домой! Пусть вместо обугленных стен у него снова будет комната. Вместо сгоревшей мебели — стол, за которым можно делать уроки. Если у вас есть возможность, поддержите наш сбор! Спасибо каждому, кто не пройдёт мимо нашей беды! Пусть добро вернётся сторицей в ваш дом!» Помочь Артёму и Марине Викторовне вернуться домой можно на сайте благотворительного фонда: ekb-dobro.ru *имя мальчика изменено по просьбе бабушки

В 3 годика Святика бросила родная мать. Она не захотела возиться с больным ребёнком. Как только прозвучали первые подозрения на страшный диагноз, женщина посчитала сына обузой и просто ушла. Мальчик тогда не понимал, что мама уже не вернётся. А потому ночами тащил подушку к двери и засыпал на полу, вслушиваясь в каждый шорох замка. Но в ответ слышал лишь тишину. Его мама о нем больше ни разу не вспоминала. 6 лет прошло, а он всё ещё помнит их последний совместный обед: тарелку гречки с куриной котлетой. Он отказывается от других блюд, будто цепляется за это воспоминание, как за последнюю ниточку, связывающую его с мамой. Сегодня Святославу 9. У него аутизм. Малыш не говорит словами, только издаёт звуки. Он страдает от нарушений пищеварения, чувствует боль, когда пытается выполнять простые действия. И всё ещё бежит к двери, стоит ему только услышать за ней шаги. Отец Александр взял на себя всю заботу о сыне. Но они остались одни против болезни, которую нельзя победить волшебной таблеткой. Только регулярными курсами реабилитации, которые стоят сотни тысяч рублей. Папа держится из последних сил. Берётся за любую работу, но денег едва хватает, чтобы свести концы с концами. Возможности накопить нужную сумму у него просто нет, а время уходит. Каждое промедление отнимает у Святика шанс заговорить, научиться жить без страха и одиночества. Помочь им справиться можете только вы. Пожалуйста, поддержите мальчика! Любая посильная сумма приблизит его к шансу на речь и нормальное детство. Помогите, у Святика остался только папа: pmfond.ru

«Вода у меня тут бежит, пол гниёт», — Людмила показывает на мокрый линолеум и разрушенную стену. В доме нет ни ванной, ни туалета. Только протекающий насос и ржавый таз, в котором вынуждены мыться четверо детей. Когда-то этот дом они ремонтировали вместе с мужем. На материнский капитал купили то жильё, на которое хватило денег: перекрыли крышу, заменили часть окон, начали утеплять стены. Но муж тяжело болел и умер. А Людмила осталась одна с четырьмя детьми, старым домом и зарплатой доярки. На ферме она работает с 15 лет. Другой работы на хуторе нет, особенно для человека с нечеткой речью из-за диагноза задержки развития. А потому, после смерти кормильца, денег у семьи стало в обрез. Всё, что может, Людмила чинит сама. Огромные щели забивает монтажной пеной, разбитые окна затягивает строительной плёнкой. А дыры в полу прикрывает коврами, чтобы детям хоть чуточку меньше дуло. Но дом разваливается быстрее, чем она успевает ставить заплатки. На стыках стен и пола зияют отверстия размером с ладонь, через них в комнаты всё время тянется холод. От постоянной сырости пол темнеет и гниёт под ногами, в углу уже оголились мокрые деревянные доски. А плёнка, что колышется в оконных проёмах, не заменяет стекло. Дети уже привыкли к тому, что в доме нет самых обычных вещей. Здесь негде нормально помыться, не хватает мебели, а всем четверым приходится тесниться на одном диване. И мечты у них тоже совсем не детские: один из сыновей хочет новый порог, потому что со старого, разбитого, они уже несколько раз падали. Однажды именно из-за состояния дома детей забирали из семьи в социально-реабилитационный центр. Маме удалось вернуть их обратно, но сам дом почти не изменился. Те же дыры, сырость, сквозняки и отсутствие канализации. Поэтому после новой проверки детей могут снова забрать. Чтобы этого не случилось, дому нужен серьёзный ремонт. Необходимо заменить окна и двери, провести канализацию, установить ванну и унитаз, восстановить стены и пол, купить самую необходимую мебель. На всё это требуется 800 000 рублей. Людмила работает всю жизнь и делает для детей всё, что может. Но с зарплаты доярки такую сумму ей просто не собрать. Пожалуйста, помогите! Чтобы четверым детям снова не пришлось расставаться с мамой из-за дома, который она одна не в силах спасти. Сбор открыт на официальной странице фонда: serdtsemvmeste.ru

"Моя дочь всё понимает. Но уже не может сказать мне ни слова. Болезнь забрала у неё речь и движение, а теперь Алисе становится тяжело глотать и дышать. Здравствуйте, я мама 10- летней Алисы Копыловой. В год и четыре месяца моя девочка сделала первые шаги. Они были такими шаткими, что мне было страшно смотреть. Следующие пять лет мы ходили по врачам и пытались понять, что происходит с дочкой. А потом у Алисы начала неестественно выворачиваться правая рука. Нас направили в Москву на генетическое исследование. Когда я увидела результаты, земля ушла из под моих ног. Мутация в гене, которая встречается один раз на на три миллиона. С тех пор болезнь забирает всё, чему доченька успела научиться. Она перестала ходить, потом стоять, потом сидеть. Одно за одним пропадали слова: врач пытался разобрать, что она говорит, и уже не смог. Приступы дистонии настолько выкручивают её тело и суставы, что Алиса вынуждена лежать в неестественных позах. Самое страшное, что дистония уже добирается до жевательных мышц, языка и дыхательной системы. Алисе стало тяжело глотать и дышать. Поэтому я не прошу, чтобы дочка снова побежала или заговорила. Я прошу помочь сохранить то, что болезнь пока не смогла отнять. Моя девочка всё понимает, отвечает мне жестами и звуками и старается улыбаться даже после тяжёлых приступов. Моё материнское сердце разрывается, смотря на неё. Сейчас Алисе необходима постоянная реабилитация, чтобы поддерживать тонус мышц, которые отвечают за дыхание и глотание. Без этого мышцы будут слабеть намного быстрее. Курс стоит 499 100 рублей. Это неподъёмная для меня сумма. Воспитываю доченьку одна. Папа Алисы лишен родительских прав и не принимает участия в нашей жизни. Пожалуйста, помогите Алисе. Сохранить то, что болезнь еще не отняла у неё. С огромной надеждой. Мама Алисы️!» Прочитать всю историю девочки и отправить пожертвование: bf-stesha.ru

Братья и сестры, к нам обратилась мама молодого морпеха. Не проходите мимо. “Меня зовут Людмила Геннадьевна Бортей, я мама Бортей Егора Эдуардовича. Егор — веселый парень, хороший друг, человек слова и чести, мой сын. 5 января 2023 года случилось горе в нашей семье. Мой сын вместе со своей девушкой ехали, соблюдая все правила дорожного движения, по центральной пустой улице города. Шел небольшой снег, был мороз и вдруг им навстречу, на бешеной скорости 140 км/ч, вылетел на встречную полосу автомобиль. Водитель не справился со своей машиной и врезался в машину Егора. Перед столкновением мой сын успел сориентироваться и вывернул руль так, чтобы спасти свою девушку… он принял весь удар на себя. Егора отвезли в больницу и всю ночь оперировали. У моего сыночка оказались сломаны ребра, сломаны кости таза, разорван мочевой пузырь, внутреннее кровотечение, ушиб сердца, ушиб легких, сотрясение мозга. На следующий день он пришел в себя. Но 9 января, через 4 дня с момента аварии сердце Егора остановилось, когда его завели снова, мозг получил кислородное голодание. Сыночек был в коме 3 месяца. Пришел в себя, кости срастались, но сознание не возвращалось. Врачи сказали: состояние вегетативное, так что будем вас выписать в хоспис, чтобы он хотя бы паллиативную помощь получал. Когда мы забрали сына, он весил всего 34 кг. Благодаря помощи неравнодушных людей нам удалось улучшить состояние Егора, есть прогресс. Мой мальчик смог наконец сказать слово “Мама”! В тот день я плакала от счастья. Мы верим и видим, как Егор борется за свою жизнь! Он — герой, который спас жизнь другому человеку, и обязан жить сам! Мы просим и умоляем помочь нам оплатить курс реабилитации Егору. Понимаем, что 735 000 руб. - очень большая сумма. Но надежда не покидает нас. Мы будем благодарны за каждый рубль отправленный в помощь! Пусть ваши дети будут всегда здоровы! Все документы Егора и реквизиты для помощи моему сыну здесь: Благотворительный Фонд "СтопДТП"

Есть одна история, которой проникнутся не все. Она может просто исчезнуть, если мы все вместе не включимся. В Иваново живёт байкер, который однажды понял: если не он — то никто. Не потому что мир плохой, а потому что такие вещи держатся на одном человеке. На его решении не пройти мимо. Из одного такого решения выросло место, куда приходят дети с инвалидностью. Не «особенные» — просто дети, которым чуть сложнее. Александр не ждал помощи сверху. Нашёл заброшенный дом и сделал всё сам. Своими руками. Временем. Упрямством. Теперь там мастерская. Дети лепят, рисуют, пробуют, злятся, смеются. И постепенно у них получается то, что раньше казалось недоступным. Это про маленькие сдвиги: когда ребёнок остаётся на занятии дольше, чем вчера. Когда впервые не отказывается сделать что-то сам. Сейчас всё держится на простых вещах: глина, краски, бумага, кисточки. Если их не будет — не будет и занятий. Всё остановится так же тихо, как начиналось. Если у вас есть возможность, поддержите пожалуйста. Любая сумма — ещё один день, когда двери мастерской открыты. От вас действительно многое зависит. 🙏 Узнать подробнее и помочь: АНО “АРТ-ПОЗИТИВ"

Надежда Егоровна молча тащит ведро от колонки через дорогу. Ей 75 лет. Она глухонемая с детства. Воды в доме нет, поэтому за каждым ведром приходится выходить на улицу. Пожалуйста, помогите провести бабушке водопровод и заменить сгнившие окна. Холода совсем близко. Зимой колонка замерзает, под ногами снег и лёд. Но пить, готовить и умываться всё равно как-то нужно. И Надежда Егоровна снова берёт ведро и идёт за водой, добыча которой из замерзшей колонки становится настоящим испытанием для пожилого человека. Дома не намного легче. Старые оконные рамы прогнили насквозь, из щелей дует. Входной коридор держится на честном слове, а дверь «утеплена» куском линолеума. Бабушка затыкает дыры тряпками и старыми одеялами, чтобы хоть немного удержать тепло. Ещё недавно над её головой была дырявая крыша, которую она накрывала старыми рекламными баннерами. Благодаря помощи добрых людей крышу уже удалось отремонтировать. Спасибо всем, кто тогда не прошёл мимо сбора! Низкий поклон вам! Теперь нужно сделать ещё два самых простых человеческих дела: дать бабушке воду в доме, установить нормальные дверь и окна, через которые зимой не будет гулять ветер. Надежда Егоровна всю жизнь работала. Училась в интернате для глухонемых, там и познакомилась с будущим мужем. Потом они оба работали на ферме: он скотником, а она мыла тару. Вели обычную жизнь, зарабатывали честным трудом, растили сына. Муж умер 3 года назад. Сын набрал на неё кредитов почти на 400 тысяч рублей и исчез. Теперь половину пенсии у бабушки забирают приставы. А сама Надежда Егоровна осталась одна, с мизерными остатками пенсии и домом, который сама уже не сможет привести в порядок. В 75 лет глухонемой человек не должен таскать воду через дорогу по морозу и затыкать окна тряпками. Никто такого не заслуживает. Пожалуйста, помогите Надежде Егоровне! Даже небольшая сумма приблизит день, когда ей больше не придётся выходить зимой за очередным тяжёлым ведром воды. Отправить помощь можно по ссылке: kind-hearts.ru

«Здравствуйте! Моей дочке всего 5 лет, но она уже пережила столько боли, сколько не должен переживать ни один ребёнок. В 2022 году Настюше диагностировали рак. У неё обнаружили нефробластому, опухоль почки. Тогда ей удалили правую почку. Мы прошли лечение и очень надеялись, что самое страшное осталось позади. Но в 2025 году болезнь вернулась. Из-за рецидива нам пришлось уехать в Екатеринбург и снять там квартиру, чтобы Настя могла получать необходимое лечение. С мая 2025 года по апрель 2026 года моя девочка перенесла 40 курсов химиотерапии, 9 сеансов лучевой терапии и две операции. Во время одной из них врачи провели резекцию единственной оставшейся почки. Опухоль удалили. Это наша огромная победа. Но прогнозов врачи пока не дают, а шансы на полное восстановление невелики. До болезни Настюша была очень активной, жизнерадостной и любознательной девочкой. Она любит рисовать и кататься на дрифт-каре. Сейчас моя дочка стала закрытой и малообщительной. Она часто плачет, боится снова попасть в онкологический центр. После химиотерапии у неё развилась нейропатия, появились проблемы с речью и ходьбой. Периодически у Насти скачет давление, и тогда ей становится плохо. Больше всего моя доченька мечтает пойти в детский сад. Садик находится прямо в нашем дворе. Мы часто проходим мимо, подходим к детям, когда они гуляют. Настюша разговаривает с ними, смотрит, как они играют, а потом расстраивается и плачет, потому что ей пока нельзя быть вместе со всеми. Впереди нас ждёт реабилитация. С Настей будут заниматься специалисты, а психологи помогут нам обеим пережить всё, через что мы прошли. Также предстоят новые консультации и, возможно, продолжение лечения. Само лечение может быть бесплатным, но дорога, перелёты и проживание ложатся на семью. У меня двое детей. Настюше 5 лет, её брату Артёму 8. Он только окончил первый класс. Последний год мы держались в основном втроём. С мужем мы в разводе, участия в жизни детей он не принимает. Алиментов я не получаю уже 5 месяцев. Я официально работаю и сейчас получаю небольшой больничный. Когда удаётся найти человека, с которым можно оставить детей, я бегу на подработку. Я не сижу сложа руки и не жду, что кто-то решит мои проблемы. Я стараюсь изо всех сил! Но длительное лечение, переезд и аренда квартиры разрушили наш и без того небольшой семейный бюджет. На мне остались ипотека и кредит. А долг за коммунальные услуги вырос до 150 000 рублей. Я долго пыталась справиться сама. Экономила на всём, бралась за любую работу, откладывала собственные нужды. Но сейчас ситуация стала слишком тяжёлой. Долг необходимо погасить. Мне очень непросто обращаться за помощью. Я прошу не для себя. Я прошу помочь нашей семье пережить время, пока моя маленькая дочь продолжает борьбу с раком. Спасибо каждому, кто не пройдёт мимо, поддержит нас или расскажет нашу историю другим. Пусть ваши дети всегда будут здоровы!» Помочь семье Анастасии можно на официальной странице благотворительного фонда: ekb-dobro.ru

Мама умерла. Папа отказался. А он всё равно учится ходить. Матвей с самого рождения борется за право просто ходить. Родившись раньше срока, он потерял маму (остановка сердца), от него отказался отец. Теперь у Матвея осталась только бабушка Ирина, которая в 65 лет изо всех сил старается подарить внуку здоровое будущее. Матвей знает, что такое настоящая борьба. Диагноз ДЦП и косоглазие не сломили его дух. Благодаря упорным занятиям он уже научился ползать на четвереньках, стоять у опоры, считать до 20, знать все буквы, самостоятельно есть и чистить зубы, и делать свои первые, такие важные шаги. Сейчас Матвею нужно продолжать реабилитацию. Без регулярных занятий, особенно в этот решающий период, весь прогресс может быть потерян. Стоимость курса - 294 100 рублей. Бабушка Ирина опустошила все свои сбережения, у одинокой пенсионерки просто нет средств на такой жизненно важный подарок внуку. Каждый рубль — это шаг к тому моменту, когда Матвей сможет бежать под ёлку, как другие дети. 🙏 Помогите пожалуйста Матвею уверенно пойти ножками после тяжелых потерь БФ "Здоровый Малыш"