Посты канала Vademecum Live

сначала новые

#24908Текст
Просмотры447−66%к среднему
Пересылки1
Реакции—
Комментарии—
#24907Текст

ИИ-подготовка выписных эпикризов при длительных госпитализациях: врачи предпочли 95% сгенерированных вариантов Ученые из Университета штата Нью-Йорк в Стони-Бруке (США) оценили применение большой языковой модели для подготовки выписных эпикризов после сложных и длительных госпитализаций. Подход разрабатывался с участием клиницистов и учитывал информацию, необходимую врачам после выписки пациента. Модель систематизировала медицинские записи и за несколько минут формировала черновик эпикриза с ключевыми данными о лечении, лекарствах, нерешенных вопросах и последующем наблюдении. Работа опубликована в npj Digital Medicine. В сравнительной оценке было 60 госпитализаций длительностью от 7 до 21 дня. Эпикризы, созданные ИИ и людьми, оценивались парами врачей стационара и врачей первичного звена. В 95% случаев рецензенты предпочли варианты, сгенерированные ИИ, они также получили более высокие баллы по общему качеству, читаемости, точности и полноте и содержали меньше пропусков клинически значимых деталей. Врачи первичного звена отметили, что такие эпикризы проще понимать, объяснять пациентам и использовать для дальнейшего наблюдения. При этом ошибки встречались в обоих типах документов, однако существенных различий в оценке их тяжести и вероятности вреда выявлено не было. Авторы подчеркивают, что перед внесением сгенерированного черновика в медицинскую документацию необходима проверка и подтверждение врачом. Следующий этап работы – дальнейшая оценка точности, безопасности, реальной экономии времени и интеграции инструмента в клинические процессы. После публикации рассматривается пилотное внедрение в Stony Brook Medicine.   Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Открыть в Telegram
Просмотры592−55%к среднему
Пересылки12
Реакции1
Комментарии—
Динамика просмотровСкрыть динамику

Рост просмотров

Часов после публикации

Показать таблицей
Часов после публикацииПросмотры
0 ч0
1 ч213
9 ч592
  1. Через 1 час213
  2. Всего сейчас592
#24906Текст

РНФ и Минздрав России подписали соглашение о координации поддержки медицинских исследований и внедрения их результатов На V Национальном конгрессе «Национальное здравоохранение» генеральный директор Российского научного фонда (РНФ) Владимир Беспалов и министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко подписали соглашение о координации мер поддержки исследований и разработок в сфере фармацевтической и медицинской продукции и технологий. Подписание состоялось в присутствии помощника Президента РФ, председателя Попечительского совета РНФ Андрея Фурсенко. Соглашение направлено на создание условий для перехода успешных и востребованных научных исследований на стадию прикладных разработок и их последующего внедрения в клиническую практику. Как отметил Михаил Мурашко, документ позволит выстроить непрерывную цепочку от фундаментальных исследований до создания новых лекарственных препаратов, медицинских технологий и их применения в системе здравоохранения. По его словам, объединение усилий обеспечит преемственность на всех этапах разработки и ускорит появление востребованных препаратов, медицинских изделий, методов диагностики и лечения. Владимир Беспалов подчеркнул социальную значимость соглашения. По его словам, РНФ уделяет особое внимание медицинским исследованиям, которые сочетают высокую научную составляющую с практической пользой для общества. Соглашение позволит направлять ресурсы на проекты, решающие реальные социально значимые задачи – от технологий долголетия до разработки медицинской продукции и цифровых решений для здравоохранения. РНФ и Минздрав России планируют создать координационную рабочую группу для подготовки предложений по направлениям исследований, определения критериев значимости научных проектов и востребованности их результатов для медицины. Стороны также объединят компетенции в организации экспертизы и проведут совместные научные и информационно-просветительские мероприятия. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Открыть в Telegram
Просмотры647−51%к среднему
Пересылки5
Реакции4
Комментарии—
Динамика просмотровСкрыть динамику

Рост просмотров

Часов после публикации

Показать таблицей
Часов после публикацииПросмотры
0 ч0
3 ч419
12 ч647
  1. Всего сейчас647
#24904Текст
Просмотры864−34%к среднему
Пересылки4
Реакции1
Комментарии—
Динамика просмотровСкрыть динамику

Рост просмотров

Часов после публикации

Показать таблицей
Часов после публикацииПросмотры
0 ч0
2 ч341
11 ч502
28 ч864
  1. Через 24 часа864
  2. Всего сейчас864
#24903Текст
Просмотры823−37%к среднему
Пересылки6
Реакции5
Комментарии—
Динамика просмотровСкрыть динамику

Рост просмотров

Часов после публикации

Показать таблицей
Часов после публикацииПросмотры
0 ч0
3 ч415
11 ч548
28 ч823
  1. Через 24 часа823
  2. Всего сейчас823
#24902Текст

СП: 90 из 131 проекта «Туризм. РФ» приостановлены По данным аудиторов Счетной палаты, из 131 проекта корпорации «Туризм. РФ» 90 были приостановлены или планировались к прекращению. На стадии строительства находились 18 проектов, еще 26 – на предпроектной и проектной стадиях. Завершить удалось только три. Проверка выявила проблемы и в программе льготного кредитования: при заключенных кредитных договорах на 1,17 трлн рублей к 1 апреля 2026 года фактически выдано около 280 млрд рублей. По 209 договорам на общую сумму 684,6 млрд рублей заемщики не получили финансирование. Кроме того, в 85% проверенных кредитных договоров отсутствовали графики реализации проектов. В феврале 2024 года президент Владимир Путин подписал закон, наделивший корпорацию полномочиями агента РФ по предоставлению федеральных земельных участков под строительство туристических объектов, в том числе санаториев. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Открыть в Telegram
Просмотры750−43%к среднему
Пересылки2
Реакции—
Комментарии—
Динамика просмотровСкрыть динамику

Рост просмотров

Часов после публикации

Показать таблицей
Часов после публикацииПросмотры
0 ч0
3 ч416
12 ч506
29 ч750
  1. Через 24 часа750
  2. Всего сейчас750
#24901Текст
Просмотры736−44%к среднему
Пересылки6
Реакции5
Комментарии—
Динамика просмотровСкрыть динамику

Рост просмотров

Часов после публикации

Показать таблицей
Часов после публикацииПросмотры
0 ч0
4 ч452
13 ч531
29 ч736
  1. Через 6 часов452
  2. Через 24 часа736
  3. Всего сейчас736
#24900Текст

«Р-Фарм» успешно завершил  III фазу КИ для расширения показаний к применению олокизумаба В компании поделились результатами клинического исследования PROMISE средства Артлегия (олокизумаб). В его ходе изучались эффективность и безопасность оригинального препарата при ревматической полимиалгии. На данный момент лекарство зарегистрировано в РФ для терапии ревматоидного артрита у взрослых и синдрома высвобождения цитокинов при COVID-19 среднетяжелого и тяжелого течения. В исследовании принимали участие 125 пациентов с активной ревматической полимиалгией в возрасте от 50 лет. В итоге более 68% пациентов, получавших олокизумаб, достигли клинического ответа к 16-й неделе терапии. Ревматическая полимиалгия – воспалительное заболевание, которое развивается преимущественно у людей старше 50 лет. Оно сопровождается сильной болью и скованностью мышц в области плеч, шеи и таза. Особенно выражены симптомы по утрам – пациентам бывает трудно встать с постели, одеться или поднять руки. В «Р-Фарм» подчеркнули, что ревматической полимиалгией страдает не менее 1% людей старше 50 лет. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Открыть в Telegram
Просмотры983−25%к среднему
Пересылки8
Реакции18
Комментарии—
Динамика просмотровСкрыть динамику

Рост просмотров

Часов после публикации

Показать таблицей
Часов после публикацииПросмотры
0 ч0
5 ч569
13 ч629
30 ч983
  1. Через 6 часов569
  2. Через 24 часа983
  3. Всего сейчас983
#24899Текст
Просмотры981−25%к среднему
Пересылки12
Реакции5
Комментарии—
Динамика просмотровСкрыть динамику

Рост просмотров

Часов после публикации

Показать таблицей
Часов после публикацииПросмотры
0 ч0
5 ч744
14 ч816
31 ч981
  1. Через 6 часов744
  2. Через 24 часа981
  3. Всего сейчас981
#24897Фото
Просмотры822−37%к среднему
Пересылки7
Реакции10
Комментарии—
Динамика просмотровСкрыть динамику

Рост просмотров

Часов после публикации

Показать таблицей
Часов после публикацииПросмотры
0 ч0
6 ч643
14 ч687
31 ч822
  1. Через 6 часов643
  2. Через 24 часа822
  3. Всего сейчас822
#24895Текст
Просмотры809−38%к среднему
Пересылки2
Реакции6
Комментарии—
Динамика просмотровСкрыть динамику

Рост просмотров

Часов после публикации

Показать таблицей
Часов после публикацииПросмотры
0 ч0
6 ч677
32 ч809
  1. Через 6 часов677
  2. Через 24 часа809
  3. Всего сейчас809
#24894Текст
Просмотры835−36%к среднему
Пересылки5
Реакции7
Комментарии—
Динамика просмотровСкрыть динамику

Рост просмотров

Часов после публикации

Показать таблицей
Часов после публикацииПросмотры
0 ч0
7 ч745
25 ч835
  1. Через 6 часов745
  2. Через 24 часа835
  3. Всего сейчас835
#24893Текст
Просмотры880−33%к среднему
Пересылки4
Реакции5
Комментарии—
Динамика просмотровСкрыть динамику

Рост просмотров

Часов после публикации

Показать таблицей
Часов после публикацииПросмотры
0 ч206
8 ч776
25 ч880
  1. Через 1 час206
  2. Через 6 часов776
  3. Через 24 часа880
  4. Всего сейчас880
#24892Текст

Ученые обосновали необходимость включения вакцинации против ВПЧ в нацкалендарь в 2027 году Главный внештатный детский специалист по профилактической медицине Минздрава РФ Лейла Намазова-Баранова и заведующая отделом разработки научных подходов к иммунизации пациентов РНЦХ им. Б.В. Петровского Марина Федосеенко представили клинико-экономическое обоснование федеральной программы вакцинации против ВПЧ. По оценке авторов, для достижения максимального популяционного эффекта необходимо одновременно прививать девочек 9–13 лет и предусмотреть догоняющую иммунизацию подростков 14–15 лет. Согласно результатам моделирования, при охвате 80% целевой группы такой подход позволит сократить частоту предраковых изменений шейки матки на 85–90% в течение 10–15 лет. Исследователи также рассмотрели сценарий без федеральной программы: в этом случае модель прогнозирует рост числа случаев ВПЧ-инфекции, предраковых изменений и рака шейки матки в последующие десятилетия. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Открыть в Telegram
Просмотры845−36%к среднему
Пересылки10
Реакции12
Комментарии—
Динамика просмотровСкрыть динамику

Рост просмотров

Часов после публикации

Показать таблицей
Часов после публикацииПросмотры
0 ч0
2 ч390
9 ч754
27 ч845
  1. Через 24 часа845
  2. Всего сейчас845
#24891Текст

«СберМедИИ» и ЦНИИОИЗ будут совместно исследовать эффективность медицинского ИИ «СберМедИИ» и Центральный научно-исследовательский институт организации и информатизации здравоохранения Минздрава РФ (ЦНИИОИЗ) 2 ноября в Москве на конгрессе «Национальное здравоохранение» подписали соглашение о сотрудничестве. Одним из основных направлений совместной работы станут исследования качества медицинских ИИ-решений и эффективности их внедрения. Партнеры планируют оценивать влияние цифровых инструментов на работу медицинских организаций и врачей, а также определять условия, при которых такие технологии могут применяться с учетом потребностей специалистов и пациентов. Также соглашение предполагает создание образовательных программ по ИИ для организаторов здравоохранения. Они должны помочь руководителям медорганизаций разобраться в возможностях медицинского ИИ, оценивать применимость таких решений к задачам учреждений и учитывать особенности их внедрения. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Открыть в Telegram
Просмотры856−35%к среднему
Пересылки13
Реакции12
Комментарии—
Динамика просмотровСкрыть динамику

Рост просмотров

Часов после публикации

Показать таблицей
Часов после публикацииПросмотры
0 ч0
3 ч494
10 ч776
27 ч856
  1. Через 24 часа856
  2. Всего сейчас856
#24890Текст

Минздрав расширил КИ онкопрепарата, тестируемого стартапом российского ученого-онколога Минздрав РФ согласовал расширение клинических исследований I-II фаз моноклонального анти-FGFR1 антитела, проводимых АНО «Бюро по изучению рака». Регулятор пролонгировал действие разрешения на реализацию проекта до 1 января 2028 года, а также одобрил включение 64 пациентов в работу. Как сообщили Vademecum в компании «Иолит Фарма», основанной Ильей Тимофеевым – создателем и директором Бюро по изучению рака, – препарат был разработан небольшой группой ученых. Первые тематические патентные заявки были поданы в 2011 году, а в 2012-м – были получены первые результаты доКИ. Нынешнее решение Минздрава связано с хорошими показателями безопасности и предварительными данными об эффективности разработки, собранными в ходе первого года КИ препарата. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Открыть в Telegram
Просмотры948−28%к среднему
Пересылки8
Реакции10
Комментарии—
Динамика просмотровСкрыть динамику

Рост просмотров

Часов после публикации

Показать таблицей
Часов после публикацииПросмотры
0 ч0
3 ч536
11 ч822
28 ч948
  1. Через 24 часа948
  2. Всего сейчас948
#24889Текст

В Подмосковье изучают биомаркеры для раннего выявления повреждения мозга у новорожденных после асфиксии Специалисты НИКИ детства Минздрава Московской области провели пилотные исследования биологических маркеров, которые могут помочь оценивать риск повреждения головного мозга у новорожденных после кислородного голодания. Работу выполнили сотрудники отдела неонатальной медицины и когнитивного развития на базе Центра асфиксии Московского областного перинатального центра. Исследователи уделяют особое внимание изучению микроРНК и метаболитов: их сочетание может дать дополнительную информацию об изменениях в организме ребенка после асфиксии и помочь выявить риск повреждения мозга, в том числе в случаях, когда внешних признаков и стандартных обследований недостаточно. В перспективе такие маркеры могут стать дополнительным инструментом при выборе тактики лечения и планировании наблюдения за ребенком. На данный момент метод находится на этапе пилотных исследований: для его широкого применения предстоит подтвердить точность диагностики и клиническую пользу. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Открыть в Telegram
Просмотры890−32%к среднему
Пересылки3
Реакции7
Комментарии—
Динамика просмотровСкрыть динамику

Рост просмотров

Часов после публикации

Показать таблицей
Часов после публикацииПросмотры
0 ч0
4 ч563
11 ч799
28 ч890
  1. Через 24 часа890
  2. Всего сейчас890
#24888Текст

Исследование: рацион с преобладанием животного белка связан с более низким уровнем тестостерона у мужчин Исследователи из Университета Восточной Финляндии проанализировали данные 2 546 мужчин среднего возраста и выяснили, что участники с наиболее высоким потреблением общего и животного белка имели в среднем на 1,2 нмоль/л меньше общего тестостерона, чем мужчины из групп с меньшим потреблением. При этом более высокое потребление растительного белка было связано с увеличением концентрации гормона на 1,1 нмоль/л. Похожую зависимость ученые выявили для ГСПГ: его уровень также был ниже при более высоком потреблении животного белка и выше – при преобладании растительного. Однако для свободного тестостерона результаты оказались менее последовательными. Авторы отмечают, что исследование не доказывает прямого влияния источников белка на гормональный фон. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Открыть в Telegram
Просмотры953−27%к среднему
Пересылки7
Реакции4
Комментарии—
Динамика просмотровСкрыть динамику

Рост просмотров

Часов после публикации

Показать таблицей
Часов после публикацииПросмотры
0 ч0
9 ч462
27 ч953
  1. Через 24 часа953
  2. Всего сейчас953
#24887Текст
Просмотры899−31%к среднему
Пересылки3
Реакции3
Комментарии—
Динамика просмотровСкрыть динамику

Рост просмотров

Часов после публикации

Показать таблицей
Часов после публикацииПросмотры
0 ч0
10 ч519
27 ч899
  1. Через 24 часа899
  2. Всего сейчас899
#24886Текст

С мая 2025 года суды зарегистрировали 119 споров между контрагентами «Аксельфарма» и региональными УФАС Арбитражные суды 46 субъектов РФ с мая 2025 года зарегистрировали 119 исков от поставщиков препаратов, производимых на мощностях площадки «ОнкоТаргет» и зарегистрированных компанией «Аксельфарм», к региональным УФАС. Во всех заявлениях истцы требуют признать недействительными решения УФАС, по которым ведомства отклонили жалобы поставщиков на отказ в допуске к госзакупкам. На данный момент решения первых инстанций приняты по 105 спорам – оставшиеся 14 исков отправлены заявителю на доработку, либо судебные заседания по ним еще не состоялись или приостановлены. В 88 случаях суд встал на сторону истцов и признал решения регулятора незаконным. Истцами по всем делам выступают четыре компании – «Алькорфарм», «Ремедиум фарм», «Фортис» и «Фармпроект». Подробнее – в обзоре Vademecum. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Открыть в Telegram
Просмотры849−35%к среднему
Пересылки4
Реакции4
Комментарии—
Динамика просмотровСкрыть динамику

Рост просмотров

Часов после публикации

Показать таблицей
Часов после публикацииПросмотры
0 ч152
10 ч543
28 ч849
  1. Через 1 час152
  2. Через 24 часа849
  3. Всего сейчас849
#24885Текст

ФЦПиЛО повторно объявил централизованную закупку систем МРТ Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан (ФЦПиЛО) Минздрава РФ отменил определение поставщика по первой централизованной закупке систем МРТ всего тела и объявил новый тендер. В обновленной документации список регионов, куда планируется поставить оборудование, дополнен Архангельской областью, республиками Бурятия и Карелия. Всего 16 аппаратов распределят между медорганизациями в 14 регионах. Начальная максимальная цена нового контракта составляет 1,95 млрд рублей – на 366 млн рублей больше, чем в первоначальной закупке. Определение поставщика по первоначальному тендеру было отменено 22 октября. Причины такого решения в ЕИС «Закупки» не раскрываются. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Открыть в Telegram
Просмотры951−27%к среднему
Пересылки16
Реакции7
Комментарии—
Динамика просмотровСкрыть динамику

Рост просмотров

Часов после публикации

Показать таблицей
Часов после публикацииПросмотры
0 ч0
1 ч297
11 ч583
28 ч951
  1. Через 1 час297
  2. Через 24 часа951
  3. Всего сейчас951
#24884Текст
Просмотры797−39%к среднему
Пересылки4
Реакции4
Комментарии—
Динамика просмотровСкрыть динамику

Рост просмотров

Часов после публикации

Показать таблицей
Часов после публикацииПросмотры
0 ч0
1 ч404
11 ч587
29 ч797
  1. Через 1 час404
  2. Через 24 часа797
  3. Всего сейчас797
#24883Текст
Просмотры778−41%к среднему
Пересылки1
Реакции3
Комментарии—
Динамика просмотровСкрыть динамику

Рост просмотров

Часов после публикации

Показать таблицей
Часов после публикацииПросмотры
0 ч0
2 ч427
12 ч587
30 ч778
  1. Через 24 часа778
  2. Всего сейчас778
#24882Текст
Просмотры783−40%к среднему
Пересылки3
Реакции3
Комментарии—
Динамика просмотровСкрыть динамику

Рост просмотров

Часов после публикации

Показать таблицей
Часов после публикацииПросмотры
0 ч0
2 ч476
12 ч606
30 ч783
  1. Через 24 часа783
  2. Всего сейчас783
#24881Текст
Просмотры898−31%к среднему
Пересылки10
Реакции10
Комментарии—
Динамика просмотровСкрыть динамику

Рост просмотров

Часов после публикации

Показать таблицей
Часов после публикацииПросмотры
0 ч0
3 ч567
13 ч705
31 ч898
  1. Через 24 часа898
  2. Всего сейчас898
#24880Текст

Опрос: почти 70% россиян с опытом прохождения психотерапии обращались в госклиники Специалисты ЦНИИОИЗ представили в журнале «Здравоохранение стран СНГ» анализ отношения жителей России к психотерапевтической помощи в стране. Согласно опросу 1 686 человек, 69,8% участников, посещавших врачей-психотерапевтов, обращались преимущественно в государственные медорганизации. При этом 75% респондентов с таким опытом остались удовлетворены качеством приема. Исследование также выявило основные причины, по которым россияне не обращаются за специализированной помощью. Почти половина опрошенных считают свои проблемы недостаточно серьезными, 36,7% не готовы обсуждать личные трудности с посторонними, а 28,9% полагают, что разговоры не помогают решить проблему. Авторы связывают эти установки с недостаточной информированностью о психическом здоровье и о возможностях психотерапии. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Открыть в Telegram
Просмотры784−40%к среднему
Пересылки4
Реакции11
Комментарии—
Динамика просмотровСкрыть динамику

Рост просмотров

Часов после публикации

Показать таблицей
Часов после публикацииПросмотры
0 ч0
4 ч543
13 ч635
31 ч784
  1. Через 24 часа784
  2. Всего сейчас784
#24879Текст

Компания Medline планирует уйти с рынка медицинских кроватей после двух смертей и 16 травм Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарств США (FDA) опубликовало раннее предупреждение о кроватях марки Medline, с которыми связаны две смерти и 16 серьезных травм. В уведомлении от 30 октября регулятор сообщил о планах Medline прекратить выпуск кроватей и связанных продуктов и уйти с рынка. Компания уведомила клиентов об этом 14 октября и выпустила обновленные рекомендации 24 октября. Причиной стали потенциальные риски возгорания: электрические компоненты кроватей, включая пульты, блоки управления и двигатели, могут перегреваться при чрезмерной нагрузке, заклинивании или использовании удлинителей. Это может приводить к появлению дыма, искр, плавлению элементов и в итоге приводить к возгоранию. Кроме того, Medline получала сообщения о риске защемления и асфиксии при использовании кроватей с незакрепленными ограждениями или при лежании на пульте управления. Medline предложила клиентам ремонт определенных кроватей, а при невозможности – замену или полный/частичный возврат средств. Эти варианты действуют для устройств, приобретенных за последние пять лет. До ремонта или замены использование кроватей разрешено при соблюдении обновленных инструкций: подключать к сети только при перемещении пациента и по возможности привлекать второго человека для помощи. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Открыть в Telegram
Просмотры762−42%к среднему
Пересылки8
Реакции6
Комментарии—
Динамика просмотровСкрыть динамику

Рост просмотров

Часов после публикации

Показать таблицей
Часов после публикацииПросмотры
0 ч0
4 ч608
14 ч687
24 ч762
  1. Через 6 часов608
  2. Через 24 часа762
  3. Всего сейчас762
#24878Текст

Ученые: при диагностике психических расстройств у женщин необходимо учитывать гормональный статус Исследователи из Белорусского ГМУ проанализировали биологические, гормональные и психологические факторы, связанные с развитием психических расстройств у женщин. По приведенным в «Медицинском журнале» данным, депрессия и тревожные расстройства встречаются у них примерно вдвое чаще, чем у мужчин, а в перименопаузе риск большого депрессивного расстройства повышается в 2–4 раза. Авторы также рассмотрели особенности ПТСР, биполярного расстройства, шизофрении и нарушений пищевого поведения. Они считают необходимым учитывать гормональный статус и репродуктивные периоды при диагностике и подборе терапии, а также развивать специализированные программы скрининга и психотерапевтической помощи. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Открыть в Telegram
Просмотры739−44%к среднему
Пересылки3
Реакции8
Комментарии—
Динамика просмотровСкрыть динамику

Рост просмотров

Часов после публикации

Показать таблицей
Часов после публикацииПросмотры
0 ч0
5 ч588
14 ч663
25 ч739
  1. Через 6 часов588
  2. Через 24 часа739
  3. Всего сейчас739
#24877Текст

В КрасГМУ разработали способ оценки риска летального исхода при муковисцидозе Специалисты Красноярского ГМУ им. В.Ф. Войно-Ясенецкого представили метод прогнозирования риска летального исхода у пациентов с муковисцидозом. Способ основан на оценке двух показателей – пола и степени белково-энергетической недостаточности (БЭН), которую определяют по массе тела и росту: у детей используют z-критерии ВОЗ, у взрослых – индекс массы тела. Каждому показателю присваиваются баллы: за женский пол – 3 балла, за БЭН I степени – 2, II степени – 4, III степени – 6 баллов. По их сумме определяется уровень риска. При показателе 0–2 балла прогнозируют низкий риск, 3–5 – умеренный, 6–7 – высокий и 9 – очень высокий риск летального исхода. Разработчики отмечают, что метод можно применять у пациентов любого возраста, включая детей раннего возраста. Для оценки не требуются инструментальные исследования: необходимые данные можно получать на каждом амбулаторном приеме. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Открыть в Telegram
Просмотры753−43%к среднему
Пересылки2
Реакции7
Комментарии—
Динамика просмотровСкрыть динамику

Рост просмотров

Часов после публикации

Показать таблицей
Часов после публикацииПросмотры
0 ч0
5 ч586
15 ч660
25 ч753
  1. Через 6 часов586
  2. Через 24 часа753
  3. Всего сейчас753