Vademecum Live

ИИ-подготовка выписных эпикризов при длительных госпитализациях: врачи предпочли 95% сгенерированных вариантов Ученые из Университета штата Нью-Йорк в Стони-Бруке (США) оценили применение большой языковой модели для подготовки выписных эпикризов после сложных и длительных госпитализаций. Подход разрабатывался с участием клиницистов и учитывал информацию, необходимую врачам после выписки пациента. Модель систематизировала медицинские записи и за несколько минут формировала черновик эпикриза с ключевыми данными о лечении, лекарствах, нерешенных вопросах и последующем наблюдении. Работа опубликована в npj Digital Medicine. В сравнительной оценке было 60 госпитализаций длительностью от 7 до 21 дня. Эпикризы, созданные ИИ и людьми, оценивались парами врачей стационара и врачей первичного звена. В 95% случаев рецензенты предпочли варианты, сгенерированные ИИ, они также получили более высокие баллы по общему качеству, читаемости, точности и полноте и содержали меньше пропусков клинически значимых деталей. Врачи первичного звена отметили, что такие эпикризы проще понимать, объяснять пациентам и использовать для дальнейшего наблюдения. При этом ошибки встречались в обоих типах документов, однако существенных различий в оценке их тяжести и вероятности вреда выявлено не было. Авторы подчеркивают, что перед внесением сгенерированного черновика в медицинскую документацию необходима проверка и подтверждение врачом. Следующий этап работы – дальнейшая оценка точности, безопасности, реальной экономии времени и интеграции инструмента в клинические процессы. После публикации рассматривается пилотное внедрение в Stony Brook Medicine.   Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

РНФ и Минздрав России подписали соглашение о координации поддержки медицинских исследований и внедрения их результатов На V Национальном конгрессе «Национальное здравоохранение» генеральный директор Российского научного фонда (РНФ) Владимир Беспалов и министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко подписали соглашение о координации мер поддержки исследований и разработок в сфере фармацевтической и медицинской продукции и технологий. Подписание состоялось в присутствии помощника Президента РФ, председателя Попечительского совета РНФ Андрея Фурсенко. Соглашение направлено на создание условий для перехода успешных и востребованных научных исследований на стадию прикладных разработок и их последующего внедрения в клиническую практику. Как отметил Михаил Мурашко, документ позволит выстроить непрерывную цепочку от фундаментальных исследований до создания новых лекарственных препаратов, медицинских технологий и их применения в системе здравоохранения. По его словам, объединение усилий обеспечит преемственность на всех этапах разработки и ускорит появление востребованных препаратов, медицинских изделий, методов диагностики и лечения. Владимир Беспалов подчеркнул социальную значимость соглашения. По его словам, РНФ уделяет особое внимание медицинским исследованиям, которые сочетают высокую научную составляющую с практической пользой для общества. Соглашение позволит направлять ресурсы на проекты, решающие реальные социально значимые задачи – от технологий долголетия до разработки медицинской продукции и цифровых решений для здравоохранения. РНФ и Минздрав России планируют создать координационную рабочую группу для подготовки предложений по направлениям исследований, определения критериев значимости научных проектов и востребованности их результатов для медицины. Стороны также объединят компетенции в организации экспертизы и проведут совместные научные и информационно-просветительские мероприятия. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Уважаемые читатели, редакция Vademecum поздравляет вас с Днем народного единства!

Роспатент отказался по заявлению «Аксельфарма» прервать действие одного из четырех евразийский патентов на руксолитиниб Патент на противоопухолевый препарат руксолитиниб принадлежит американской Incyte Corporation. Правами на коммерциализацию препарата владеет швейцарская Novartis. Оспариваемый документ Incyte действует в России до 2028 года. Российская компания начала реализовать собственный препарат с руксолитинибом еще в 2024 году. За нарушение патента американской компании в октябре того же года Федеральная антимонопольная служба обязала «Аксельфарм» выплатить 960,8 млн рублей в доход федерального бюджета. Тем не менее, за первые две трети 2026 года продажи аналога от российского производителя на тендерном рынке достигли объема 2,7 млрд рублей. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

В Казахстане за $865 млн построят шесть фармзаводов и модернизируют еще два Министр здравоохранения Казахстана Акмарал Альназарова на заседании правительства страны сообщила о планах наладить производство 494 новых наименований препаратов. Для этого государство собирается возвести шесть фармпроизводств и провести модернизацию двух существующих. Общий объем инвестиций по восьми проектам составляет 391,3 млрд тенге (примерно $865,4 млн). Новые заводы должны обеспечить 1,2 тысячи рабочих мест. По словам министра, за последние два года объем инвестиций в отрасль здравоохранения в стране увеличился в 3,3 раза, а экспорт – в 1,9 раза. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

СП: 90 из 131 проекта «Туризм. РФ» приостановлены По данным аудиторов Счетной палаты, из 131 проекта корпорации «Туризм. РФ» 90 были приостановлены или планировались к прекращению. На стадии строительства находились 18 проектов, еще 26 – на предпроектной и проектной стадиях. Завершить удалось только три. Проверка выявила проблемы и в программе льготного кредитования: при заключенных кредитных договорах на 1,17 трлн рублей к 1 апреля 2026 года фактически выдано около 280 млрд рублей. По 209 договорам на общую сумму 684,6 млрд рублей заемщики не получили финансирование. Кроме того, в 85% проверенных кредитных договоров отсутствовали графики реализации проектов. В феврале 2024 года президент Владимир Путин подписал закон, наделивший корпорацию полномочиями агента РФ по предоставлению федеральных земельных участков под строительство туристических объектов, в том числе санаториев. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Отзывы пациентов при выборе врача онлайн учитывают 80% россиян Согласно опросу исследовательской компании Brightly, 80% россиян, выбиравших специалиста в интернете, считают отзывы пациентов важными или крайне важными. Еще два значимых критерия – опыт врача в работе с конкретной проблемой (83%) и точная стоимость медицинской услуги (82%). Чаще всего информацию о врачах и клиниках ищут через поисковые системы (50%) и медицинские агрегаторы (43%). Нейросети за последние 6 месяцев использовали 19% участников исследования. Среди ИИ-сервисов лидирует «Алиса AI» – ее назвали 57% респондентов, обращавшихся к нейросетям по медицинским вопросам. При этом 74% опрошенных готовы использовать ИИ как дополнительный источник информации при выборе врача или клиники. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

«Р-Фарм» успешно завершил  III фазу КИ для расширения показаний к применению олокизумаба В компании поделились результатами клинического исследования PROMISE средства Артлегия (олокизумаб). В его ходе изучались эффективность и безопасность оригинального препарата при ревматической полимиалгии. На данный момент лекарство зарегистрировано в РФ для терапии ревматоидного артрита у взрослых и синдрома высвобождения цитокинов при COVID-19 среднетяжелого и тяжелого течения. В исследовании принимали участие 125 пациентов с активной ревматической полимиалгией в возрасте от 50 лет. В итоге более 68% пациентов, получавших олокизумаб, достигли клинического ответа к 16-й неделе терапии. Ревматическая полимиалгия – воспалительное заболевание, которое развивается преимущественно у людей старше 50 лет. Оно сопровождается сильной болью и скованностью мышц в области плеч, шеи и таза. Особенно выражены симптомы по утрам – пациентам бывает трудно встать с постели, одеться или поднять руки. В «Р-Фарм» подчеркнули, что ревматической полимиалгией страдает не менее 1% людей старше 50 лет. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Суды отказали «Герофарму» в выдаче принудительных лицензий на препараты Roche и MSD Во второй половине октября 2026 года сразу две инстанции – АС Москвы и Девятый арбитражный апелляционный суд – отказали «Герофарму» в выдаче принудительных лицензию на препараты американской MSD и швейцарской Roche. В первом случае иск содержал требование предоставить российскому оператору принудительную лицензию на два охраняемых изобретения MSD – гразопревир и его комбинацию с элбасвиром. Предметом второго спора стали права Roche и PTC Therapeutics на рисдиплам. Оба разбирательства были инициированы «Герофармом» еще в марте 2025 года и проходили в закрытом режиме. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Павел Павлюк: «Увеличение среднего чека – первое, в чем мы можем помочь санаторно-курортной отрасли» На форуме АОТ «Инвестиции в развитие здоровой страны» руководитель продукта B2B «Хилби» Павел Павлюк представил концепцию «Санаторий 365», построенную на идее непрерывного мониторинга состояния пациента до, во время и после пребывания в санатории. По словам эксперта, такая модель позволяет не только повысить приверженность лечению, но и сформировать устойчивый канал коммуникации с пациентом. О том, как устроена экосистема устройств и приложений от «Хилби», каковы сценарии интеграции разработчика с медорганизациями и почему рынок постоянного мониторинга можно наконец назвать «зрелым», Павел Павлюк рассказал в интервью Vademecum. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live