Posts of ДОКТОР МЯСНИКОВ

newest first

#4186Link previewedited

https://ok.ru/video/16396615748140 Без халатов | ПРОФИЛАКТИКА И ЛЕЧЕНИЕ САХАРНОГО ДИАБЕТА II ТИПА: ЧТО ПОЯВИЛОСЬ НОВОГО? | Сезон 2, Выпуск 12 Александр Мясников врач-кардиолог, кандидат медицинских наук, президент ГКБ им. М. Е. Жадкевича Галина Морозова – врач-эндокринолог, кандидат медицинских наук ТЕМА: ПРОФИЛАКТИКА И ЛЕЧЕНИЕ САХАРНОГО ДИАБЕТА II ТИПА: ЧТО ПОЯВИЛОСЬ НОВОГО? В каких популярных продуктах скрываются скрытые калории, которые ведут вас к диабету? Какие продукты стоит ограничить тем, у кого сахарный диабет уже есть? У кого пропуск завтрака может запустить развитие болезни? Как на это влияет тепловой комфорт и каким он должен быть, чтобы избежать диабета, а если он у вас уже есть, то не допустить осложнений? Что надо делать после еды, чтобы снизить свои риски? Когда для профилактики диабета стоит задуматься о современных уколах для похудения? И какие современные методы лечения диабета появились сейчас?

Open in Telegram
Views4,682−62%vs avg
Forwards39
Reactions90
Comments23
#4185Text

Странные бывают люди. Годами борются против вакцин. Теперь против статинов. Предвижу начало борьбы против семиглютида (Оземпика) и схожих. То есть самых перспективных групп препаратов. При этом антибиотики - очень уважаемы, принимают без разбора. Охотно принимают магний, но настороженно относятся в Коэнзиму Q-10. Пока до них толком не дошло, что самые перспективные в медицине лекарства- моноклональные антитела, как дойдет- и с ними будут бороться! Выступают против лечения гипертонии но при этом ждут лекарства от деменции (лучшее лекарство от нее- контроль АД). Обвиняют фармофирмы в сверхдоходах и в борьбе с этим готовы положить на алтарь свое здоровье. И все это идет по нарастающей. У меня нет плана как с этим бороться. И надо ли? Может все предоставить естественному отбору? Не профессионально. А что делать то? Чем больше объясняешь, тем больше сопротивление.

Open in Telegram
Views9,933−18%vs avg
Forwards66
Reactions449
Comments43
Views growthHide views growth

Views growth

Hours after publication

Show as table
Hours after publicationViews
0 h0
5 h5,462
17 h8,013
29 h9,933
  1. After 6 hours5,462
  2. After 24 hours9,933
  3. Total to date9,933
#4184Text

Последнее время кардиологи настаивают на определении Аполипопротеина (а). Lp(a) — хорошо установленный маркер сердечно-сосудистого риска с убедительными генетическими аргументами в пользу причинной роли. По рекомендациям его необходимо измерять хотя бы раз в жизни. Высокие значения Lp(a) независимо связаны с инфарктами, инсультами и аортальным стенозом. При этом ни статины ни другие противохолестериновые препараты на него не действуют. И вот новый класс препаратов, способный снижать Lp(a). Пелакарсен -олигонуклеотид, подавляющий синтез аполипопротеина(а) в печени. Было много радужных ожиданий, но…. Пелакарсен провалил 3-ю фазу клинических испытаний! Пелакарсен существенно снижал концентрацию Lp(a), но не продемонстрировал статистически значимого уменьшения частоты инфарктов, инсультов и сердечно-сосудистой смерти. А вот выводы кардиологи делают интересные! Главный- раз снижение аполипопротеида (а) не приводит к снижению заболеваемости атеросклерозом, то так ли он вообще важен?! Действительно ли Lp(a) непосредственно вызывает атеросклеротические события или в определённых условиях является прежде всего маркером риска? Некоторые кардиологи ставит теперь под сомнение саму целесообразность массового определения этого показателя, когда мы ещё не доказали эффективность его специфического снижения. Они указывает, что повышенный Lp(a) нередко обнаруживается у практически здоровых людей с низким общим риском. И? в этом смысле история стала напоминать ситуацию с ЛПВП («хороший» холестерин высокой плотности), гомоцистеином и рядом других биомаркеров, когда коррекция лабораторного показателя не оправдала ожиданий. Вывод: сейчас главное — не бросаться ни в одну крайность. Не объявлять Lp(a) бессмысленным показателем, но и не представлять его снижение как уже доказанный способ профилактики инфарктов. На сегодняшний день Lp(a) - хорошо установленный маркер сердечно-сосудистого риска. Но клиническая польза его специфического фармакологического снижения пока не доказана.

Open in Telegram
Views10,619−13%vs avg
Forwards75
Reactions257
Comments13
Views growthHide views growth

Views growth

Hours after publication

Show as table
Hours after publicationViews
0 h0
9 h7,354
33 h10,619
  1. Total to date10,619
#4183Video
Views10,870−11%vs avg
Forwards6
Reactions467
Comments17
Views growthHide views growth

Views growth

Hours after publication

Show as table
Hours after publicationViews
0 h0
10 h5,828
34 h10,870
  1. Total to date10,870
#4182Text

Пропустил День Рождения Ивана Алексеевича Бунина. Время летит с такой скоростью, что у этой круговерти многое упускаешь. Вот уже и ноябрь…. “У нас нет чувства своего начала и конца. И очень жаль, что мне сказали, когда именно я родился. Если бы не сказали, я  бы теперь и понятия не имел о своем возрасте, – тем более, что я еще совсем не ощущаю его бремени, – и, значит, был бы избавлен от мысли, что мне будто бы полагается лет через десять или  двадцать умереть. А родись я и живи на  необитаемом острове, я бы даже и о самом существовании смерти не подозревал. «Вот было бы счастье!» – хочется прибавить мне. Но кто знает? Может быть, великое несчастье. Да и правда ли, что не подозревал бы? Не рождаемся ли мы с чувством смерти? А если нет, если  бы не подозревал, любил ли бы я жизнь так, как люблю и любил?”

Open in Telegram
Views11,591−5%vs avg
Forwards24
Reactions480
Comments26
Views growthHide views growth

Views growth

Hours after publication

Show as table
Hours after publicationViews
0 h0
9 h6,502
33 h11,591
  1. Total to date11,591
#4181Text
Views13,974+15%vs avg
Forwards130
Reactions736
Comments31
Views growthHide views growth

Views growth

Hours after publication

Show as table
Hours after publicationViews
0 h0
10 h6,182
34 h11,805
70 h13,974
  1. Total to date13,974
#4180Text
Views14,117+16%vs avg
Forwards225
Reactions516
Comments56
Views growthHide views growth

Views growth

Hours after publication

Show as table
Hours after publicationViews
0 h0
9 h6,555
33 h12,181
69 h14,117
  1. Total to date14,117
#4179Link preview
Views14,094+16%vs avg
Forwards18
Reactions234
Comments25
Views growthHide views growth

Views growth

Hours after publication

Show as table
Hours after publicationViews
0 h0
5 h4,707
17 h7,130
30 h9,979
78 h14,094
  1. After 6 hours4,707
  2. After 24 hours9,979
  3. Total to date14,094
#4178Photoedited
Views12,1820%vs avg
Forwards38
Reactions252
Comments20
Views growthHide views growth

Views growth

Hours after publication

Show as table
Hours after publicationViews
0 h0
7 h3,189
32 h8,391
69 h12,182
  1. After 6 hours3,189
  2. After 24 hours8,391
  3. Total to date12,182
#4177Text

Новый коронавирус: мутировал 25 раз, а от антител прятаться лучше не научился! Казалось бы, коронавирус уже должен был успокоиться. Ан нет! Появился новый вариант с обозначением PJ.2.1. Впервые обнаружен в мае этого года в Канаде, затем появился в США, Испании и других странах. И вот что интересно. Вирус накопил более 25 мутаций в своём шиповидном белке — том самом, которым он прикрепляется к нашим клеткам. Причём изменения произошли не постепенно, как обычно, а своеобразным эволюционным скачком. Мы привыкли, что новые варианты коронавируса возникают прежде всего потому, что научились обманывать наш иммунитет. Антитела, выработанные после вакцинации или перенесённой инфекции, перестают их хорошо узнавать. А тут получилось иначе! Вирус, образно говоря, не столько научился прятаться от охраны, сколько усовершенствовал отмычку! Он стал значительно лучше связываться с рецептором ACE2 — тем самым, через который проникает в клетки человека. А вот способность уходить от иммунной защиты выраженно не увеличилась. Более того, в лабораторных исследованиях антитела после вакцинации против предыдущих вариантов распознавали PJ.2.1 сравнительно неплохо. То есть мутаций много, а иммунная маскировка осталась относительно слабой! В канадской провинции Онтарио доля этого варианта среди секвенированных образцов выросла с 3 до 13% всего за несколько недель. Правда, выборка небольшая. Что это означает для нас? Пока ничего катастрофического. Доказательств, что новый вариант вызывает более тяжёлое заболевание, больше пневмоний или смертей, нет. Но наблюдать за ним необходимо. И вот почему. Эволюция вируса — это постоянная борьба между способностью заражать клетки и необходимостью ускользать от иммунной защиты. Иногда, приобретая одно преимущество, вирус теряет другое. А PJ.2.1, похоже, получил очень мощный инструмент прикрепления к клеткам. Это теоретически может позволить его потомкам приобретать новые мутации, обеспечивающие уход от антител, не теряя способности эффективно заражать клетки. Пока это лишь гипотеза. Но весьма интересная. Кстати, исследования показывают, что обилие мутаций вовсе не обязательно означает большую опасность вируса. Вообще коронавирус за эти годы преподал нам немало уроков эволюционной биологии. И продолжает преподавать. А главный вывод остаётся прежним: не надо путать появление нового варианта с появлением новой угрозы. Это далеко не одно и то же! Будем наблюдать.

Open in Telegram
Views12,579+3%vs avg
Forwards54
Reactions391
Comments16
Views growthHide views growth

Views growth

Hours after publication

Show as table
Hours after publicationViews
0 h0
7 h5,775
31 h10,383
68 h12,579
  1. After 6 hours5,775
  2. After 24 hours10,383
  3. Total to date12,579
#4176Text
Views10,363−15%vs avg
Forwards36
Reactions306
Comments6
Views growthHide views growth

Views growth

Hours after publication

Show as table
Hours after publicationViews
0 h0
10 h4,882
34 h10,363
  1. Total to date10,363
#4175Text
Views12,410+2%vs avg
Forwards62
Reactions440
Comments63
Views growthHide views growth

Views growth

Hours after publication

Show as table
Hours after publicationViews
0 h0
10 h6,325
18 h7,602
32 h9,047
69 h12,410
  1. After 24 hours7,602
  2. Total to date12,410
#4173Video
Views13,055+7%vs avg
Forwards54
Reactions948
Comments36
Views growthHide views growth

Views growth

Hours after publication

Show as table
Hours after publicationViews
0 h0
7 h6,154
29 h9,980
37 h10,491
76 h13,055
  1. After 6 hours6,154
  2. After 24 hours9,980
  3. Total to date13,055
#4172Video
Views11,837−3%vs avg
Forwards35
Reactions909
Comments29
Views growthHide views growth

Views growth

Hours after publication

Show as table
Hours after publicationViews
0 h0
10 h7,433
32 h10,202
40 h10,644
67 h11,837
  1. After 24 hours10,202
  2. Total to date11,837
#4171Text
Views12,305+1%vs avg
Forwards148
Reactions464
Comments40
Views growthHide views growth

Views growth

Hours after publication

Show as table
Hours after publicationViews
0 h255
12 h8,488
35 h10,777
43 h11,149
69 h12,305
  1. Total to date12,305
#4168Video
Views12,767+5%vs avg
Forwards51
Reactions934
Comments43
Views growthHide views growth

Views growth

Hours after publication

Show as table
Hours after publicationViews
0 h0
5 h5,695
10 h7,519
31 h11,309
61 h12,469
75 h12,767
  1. After 6 hours5,695
  2. After 24 hours11,309
  3. Total to date12,767
#4165Text

В журнале JAMA опубликовано интересное исследование о полипрагмазии — одновременном приёме большого количества лекарств пожилыми людьми. Мы лечим пожилого человека от пяти болезней. А кто проверяет, как взаимодействуют пять назначенных лекарств? Исследователи проанализировали данные нескольких тысяч американцев в возрасте от 62 до 85 лет. Результаты впечатляют: — 35,7% принимают пять и более рецептурных препаратов. — 16,7% принимают пять и более пищевых добавок. — У 22,3% обнаружены потенциально серьёзные лекарственные взаимодействия! То есть почти каждый четвёртый пожилой человек принимает сочетание препаратов, которое при определённых обстоятельствах может представлять серьёзную опасность. Какие лекарства чаще других участвуют в таких комбинациях? На первом месте — антидепрессанты. Далее идут статины, антиагреганты, обезболивающие, препараты от давления, нестероидные противовоспалительные средства. Классические примеры: Аспирин + ибупрофен (и др НПВС)— повышение риска кровотечений, а при определённом режиме приёма ибупрофен ещё и ослабляет антиагрегантный эффект аспирина. Гипотензивные препараты: Сартан (валсартан и проч) или ингибитор АПФ (типа эналаприла)+ мочегонное + НПВС — знаменитая комбинация triple whammy, способная спровоцировать острую почечную недостаточность. Некоторые статины + определённые антибиотики (кларитромицин)— риск тяжёлого поражения мышц вплоть до рабдомиолиза. Антидепрессанты + трамадол — риск серотонинового синдрома. Снотворные, транквилизаторы и опиоидные обезболивающие — опасность угнетения дыхания, падений и нарушений сознания. При этом лекарства могут назначать разные специалисты. Кардиолог назначает своё, эндокринолог своё, невролог своё. Пациент добавляет обезболивающее от суставов, снотворное и несколько БАДов, потому что «витамины ведь не лекарства». И никто порой не видит всей картины! Но здесь есть принципиальный момент. Полипрагмазия — не обязательно плохая медицина. Пациенту с диабетом, гипертонией, сердечной недостаточностью и перенесённым инфарктом пять, а то и десять препаратов могут быть жизненно необходимы. Более того, иногда отмена одного лекарства опаснее, чем продолжение приёма всех десяти. Поэтому задача врача — не просто сократить количество таблеток, а регулярно пересматривать все назначения, проверять взаимодействия, дозировки и функцию почек. И не забывать про БАДы! И ещё одно уточнение: 22,3% — это частота потенциально опасных сочетаний, а не реально произошедших осложнений. Не надо пугать людей и заставлять самостоятельно отменять препараты. Вывод простой: современная медицина научилась успешно лечить многие болезни одновременно. Теперь ей предстоит научиться столь же успешно контролировать взаимодействие всех назначаемых лекарств. Ведь лекарство, полезное само по себе, в неправильной компании может стать опасным.

Open in Telegram
Views12,1320%vs avg
Forwards130
Reactions378
Comments24
Views growthHide views growth

Views growth

Hours after publication

Show as table
Hours after publicationViews
0 h0
8 h7,004
34 h10,947
64 h12,069
68 h12,132
  1. Total to date12,132
#4164Textedited

Публикация 22 октября 2026 года в Science Sequential Diagnosis with Language Models — «Последовательная диагностика с помощью языковых моделей», Harsha Nori и соавторы. ИИ Microsoft оказался точнее врачей общей практики. Система MAI-DxO — не просто чат-бот, которому предъявляют симптомы. На основе GPT-5 организована своеобразная виртуальная врачебная комиссия. Одни ИИ-агенты формулируют диагнозы, другие оспаривают их, третьи предлагают обследования и учитывают их стоимость. Исследование показало: система сама опрашивает пациентов, назначает обследования и перепроверяет диагнозы. В сложных случаях точность ИИ достигла 83% против 36% у врачей, а в обычных — 80% против 47%. При этом обследования с использованием системы обходились дешевле. Но тут есть нюансы: 1. Это не работа с живыми пациентами. Использованы 304 сложных опубликованных случая и 325 историй из базы отделений неотложной помощи. И врачи, и ИИ работали с текстовыми сценариями. Система получала результаты обследований через специальный симулятор. 2. ИИ сравнивали с отдельными врачами общей практики, терапевтами и врачами неотложной помощи, а не с профильными специалистами или консилиумом. Обычно же такие сложнейшие случаи разбираются именно специалистами. 3. Удешевление обследований не было безусловным. Без ограничения бюджета ИИ назначал обследования дороже врачей: например, в сложных случаях расчётная стоимость составляла $5431 против $4725. Но при ограничении бюджета система сохраняла около 81% точности, снижая стоимость примерно до $2241. Это модельные расчёты, не реальные расходы больниц. Исследователи уже планируют проверку системы в реальной клинической среде совместно с Beth Israel Deaconess Medical Center в Бостоне

Open in Telegram
Views12,458+2%vs avg
Forwards41
Reactions239
Comments17
Views growthHide views growth

Views growth

Hours after publication

Show as table
Hours after publicationViews
0 h0
9 h5,200
25 h9,474
73 h12,458
  1. After 24 hours9,474
  2. Total to date12,458
#4163Videoedited
Views12,268+1%vs avg
Forwards50
Reactions247
Comments29
Views growthHide views growth

Views growth

Hours after publication

Show as table
Hours after publicationViews
0 h0
1 h1,361
5 h4,872
13 h6,535
28 h9,443
76 h12,268
  1. After 1 hour1,361
  2. After 6 hours4,872
  3. After 24 hours9,443
  4. Total to date12,268
#4162Textedited

Как вирусы участвовали в «создании» современного человека. Как получилось, что человек- это ещё немножко и древний вирус? Доказано: 8% человеческого генома принадлежат эндогенным вирусам. На протяжении миллионов лет наши предки сталкивались с бесчисленным количеством инфекций. Большинство этих встреч не оставило прямого наследственного следа, а некоторые вирусы сумели проникнуть в наш наследственный геном. Это не живые вирусы, а преимущественно сохранившиеся в нашей ДНК фрагменты их генетического материала. Они передаются у нас теперь по наследству. Главное здесь не просто то, что 8% нашей ДНК имеет вирусное происхождение. Гораздо интереснее другое: часть вирусного генетического материала, который когда-то проник в организм наших предков, стала участвовать в обеспечении нашей собственной жизни, кодируя создание необходимых белков. У человека это прежде всего белки Синтицин , которые обеспечивают слияние клеток трофобласта и формирование структур плаценты, необходимых для взаимодействия организма матери с плодом. То есть: вирусный механизм, первоначально предназначенный для проникновения в клетки, эволюция приспособила для формирования органа, обеспечивающего развитие нового человека. Древние вирусы оставили нам не только некоторые белки, но и элементы системы управления генами Например у ретровирусов есть участки ДНК, которые когда-то управляли включением их собственных генов. Когда вирус давно утратил способность размножаться, эти участки теперь работают как усилители активности уже наших генов, реагирующих на интерферон. А это тесно влияет на наш иммунитет и процессы воспаления. Часть нашего генома от эндогенных вирусов играет значительную роль в онкологических заболеваниях (так и в их лечении), аутоиммунных болезнях, в процессах старения и так далее. В случае с микробиомом мы говорим, что человек существует в теснейшем взаимодействии с микроорганизмами, населяющими его тело. А эндогенные ретровирусы показывают нечто ещё более фундаментальное. Микробиом живёт рядом с нами и внутри нас. А древние ретровирусы оставили след непосредственно в нашем наследственном материале. Человек — не только результат эволюции собственных предков. Он также носитель генетического наследства древних вирусов, часть которого эволюция превратила в собственные биологические инструменты. И тогда принципиальный вопрос: если древние вирусные последовательности столь глубоко встроились в нашу физиологию, не окажется ли, что без некоторых из них современный человек вообще не мог бы существовать в привычном нам виде? «Я верил, я думал, и свет мне блеснул наконец; Создав, навсегда уступил меня року Создатель; Я продан! Я больше не Божий! Ушёл продавец, И с явной насмешкой глядит на меня покупатель» Гумилев

Open in Telegram
Views12,709+4%vs avg
Forwards44
Reactions321
Comments17
Views growthHide views growth

Views growth

Hours after publication

Show as table
Hours after publicationViews
0 h0
7 h5,363
11 h7,151
35 h10,590
71 h12,709
  1. After 6 hours5,363
  2. Total to date12,709
#4161Text

СТАТИНЫ ЗАЩИЩАЮТ НЕ ТОЛЬКО ОТ ИНФАРКТОВ И ИНСУЛЬТОВ! Оказывается, препараты для снижения холестерина способны ещё и уменьшать риск образования тромбов в венах! А это уже совсем другая история! Мы привыкли, что повышенный холестерин — это атеросклероз, бляшки в артериях, инфаркты и инсульты. Поэтому и назначаем статины и другие препараты для снижения «плохого» холестерина. Но ведь венозные тромбозы возникают по совершенно другим механизмам! Тут не атеросклеротические бляшки, а замедление кровотока, нарушения свёртываемости крови, воспаление, повреждение эндотелия. При чём здесь холестерин?! И вот интереснейшая публикация в JAMA Cardiology. Авторы анализируют новые данные большого исследования CLEAR Outcomes, в котором участвовало почти 14 тысяч пациентов. Оказалось, что бемпедоевая кислота — препарат для снижения холестерина — ассоциировалась со снижением риска венозных тромбоэмболий на 42%! Но это ещё не всё! В знаменитом исследовании JUPITER розувастатин снижал относительный риск венозных тромбозов на 43%. При объединённом анализе исследований JUPITER и HOPE-3 снижение достигало 47%. А ингибиторы PCSK9 в другом анализе уменьшали риск на 31%. Получается, разные классы препаратов, снижающих холестерин, демонстрируют похожий дополнительный эффект! Почему? Пока окончательного ответа нет. Возможно, дело не столько в самом снижении холестерина, сколько в противовоспалительном действии этих препаратов, улучшении функции сосудистого эндотелия и влиянии на систему свёртывания крови. Есть интересные данные и о возможной роли липопротеина(а). То есть мы всё больше убеждаемся: действие препаратов для снижения холестерина может быть значительно шире, чем просто изменение цифр липидограммы! Однако не будем торопиться с выводами. Снижение риска на 42% — относительное. В абсолютных цифрах венозные тромбозы наблюдались у 0,56% получавших бемпедоевую кислоту против 0,96% в группе плацебо. Поэтому никто пока не предлагает назначать статины или бемпедоевую кислоту специально для профилактики венозной тромбоэмболии. И уж тем более они не могут заменить антикоагулянты там, где те показаны! Но сам факт чрезвычайно интересен. Мы десятилетиями воспринимали препараты для снижения холестерина прежде всего как средство борьбы с атеросклерозом. А теперь выясняется, что их потенциальное защитное действие может распространяться и на венозную систему, где атеросклероза вообще нет! Медицина тем и интересна, что даже у давно известных препаратов мы продолжаем обнаруживать новые свойства! И ещё раз: это не повод самостоятельно начинать принимать статины. Но дополнительный аргумент не отказываться от них, когда они действительно показаны!

Open in Telegram
Views13,307+9%vs avg
Forwards195
Reactions484
Comments30
Views growthHide views growth

Views growth

Hours after publication

Show as table
Hours after publicationViews
0 h0
1 h2,230
6 h5,882
32 h10,905
36 h11,524
68 h13,307
  1. After 1 hour2,230
  2. After 6 hours5,882
  3. After 24 hours10,905
  4. Total to date13,307
#4160Textad

erid: 2RanynTvfmm ЦИТОКИНОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ РАКА Цитокиногенетическая терапия стала одним из пионеров направления иммуноонкологии, из которого позже выросли моноклональные антитела и таргетная терапия. Это дополнительный метод лечения, который помогает многим пациентам возвращаться к химиотерапии и оперативному лечению. Я лично вижу, как люди приходят в клинику, едва передвигаясь, а спустя какое-то время рассказывают, что снова строят планы и даже ходят на танцы. По данным клиники, у большинства пациентов (а их около 35000) отмечается положительный результат в плане качества жизни. В борьбе с онкологией важно рассматривать все возможные варианты лечения и обсуждать их с врачами. Для меня очень важно слышать истории людей, которым стало лучше. Главная заслуга принадлежит врачам клиники, но мне приятно, что я тоже к этому причастен. www.oncocareclinic.ru Тел. 8 800 2222 308 ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ СО СПЕЦИАЛИСТОМ. Реклама. ООО "ОНКОКЕЙР КЛИНИК 308", ИНН 7707462034, Лицензия Л041-01137-77/00167778 от 06.05.2022.

Open in Telegram
Views13,511+11%vs avg
Forwards56
Reactions228
Comments14
Views growthHide views growth

Views growth

Hours after publication

Show as table
Hours after publicationViews
0 h0
4 h4,685
14 h7,153
34 h10,671
50 h12,242
73 h13,511
  1. After 6 hours4,685
  2. Total to date13,511
#4159Video
Views12,849+6%vs avg
Forwards26
Reactions65
Comments0
Views growthHide views growth

Views growth

Hours after publication

Show as table
Hours after publicationViews
0 h0
4 h4,590
14 h6,868
34 h10,053
50 h11,571
73 h12,849
  1. After 6 hours4,590
  2. Total to date12,849
#4158Video
Views14,037+15%vs avg
Forwards175
Reactions1,339
Comments67
Views growthHide views growth

Views growth

Hours after publication

Show as table
Hours after publicationViews
0 h0
1 h2,073
8 h6,815
29 h11,053
70 h14,037
  1. After 1 hour2,073
  2. After 24 hours11,053
  3. Total to date14,037
#4156Link previewedited
Views13,944+15%vs avg
Forwards166
Reactions195
Comments19
Views growthHide views growth

Views growth

Hours after publication

Show as table
Hours after publicationViews
0 h0
5 h4,811
13 h7,342
31 h8,990
71 h13,944
  1. After 6 hours4,811
  2. After 24 hours8,990
  3. Total to date13,944
#4155Photoedited
Views12,427+2%vs avg
Forwards15
Reactions281
Comments36
Views growthHide views growth

Views growth

Hours after publication

Show as table
Hours after publicationViews
0 h0
6 h4,452
26 h9,790
67 h12,427
  1. After 6 hours4,452
  2. After 24 hours9,790
  3. Total to date12,427
#4153Text

Я тут опубликовал своди некоторые физич упражнения и вот один из отзывав: «мясников! У тебя миллионы, поэтому ты так скачешь! Попробовал бы так скакать на 30 тыс!». Ну дурак и дурак, но откуда такое представление про «миллионы» как я живу- видно по публикациям. Все трачу на путешествия и увлечения (ну да- джипы, снегоходы, квадроциклы, лодки) но если меня попросить в долг, у меня скорее всего нужной суммы в наличие не окажется. Шутки ради составил градации матер благополучия: 1. Стадия выживания. Денег хватает от зарплаты до зарплаты. Иногда не хватает. Главная финансовая стратегия — дожить до аванса. 2. Стадия первых накоплений. Зарплата закончилась, а деньги ещё остались! Появляется подушка безопасности. Правда, пока больше похожая на наволочку. 3. Стадия возможностей. Можно позволить себе хорошую машину, отпуск, приличную квартиру. В ресторане уже смотришь сначала на меню, а потом на цены, а не наоборот. 4. Стадия удовольствия. Живёшь как хочешь. Путешествуешь, покупаешь что нравится, работаешь в удовольствие. Но к концу года всё заработанное благополучно потрачено. Зато сколько впечатлений! 5. Стадия излишков. Вот тут начинаются первые проблемы. Ты уже физически не успеваешь потратить всё, что зарабатываешь. Деньги накапливаются, и возникает тревожная мысль: а что с ними делать? 6. Стадия недвижимости. Покупаешь квартиры, дома, участки. Деньги должны работать! Вскоре обнаруживаешь, что работают главным образом сантехники, строители, риелторы и управляющие. А платишь всем ты. 7. Стадия инвестора. Начинаешь покупать доли в компаниях, финансировать проекты, открывать предприятия. Теперь у тебя есть директора, бухгалтеры, юристы и проблемы, о существовании которых раньше даже не подозревал. 8. Стадия большого богатства. Денег уже столько, что ты не знаешь точно сколько. Зато это прекрасно знают твои финансисты, налоговые консультанты и некоторые государственные органы. Ты всё реже спрашиваешь: «Сколько это стоит?» И всё чаще: «А почему опять убытки?!» 9. Стадия заложника собственного состояния. Ты уже не владеешь богатством — оно владеет тобой. Недвижимость требует ремонта, предприятия — управления, сотрудники — зарплат, государство — налогов, родственники — помощи. Ты мечтаешь бросить всё и уехать на необитаемый остров. Но вспоминаешь, что остров ты уже купил и там тоже проблемы с персоналом. 10. Стадия олигарха. У тебя есть всё. Дома, самолёты, яхты, охрана, управляющие компании. Ты можешь отправиться куда угодно. Но не можешь просто взять и уехать: слишком много вопросов требуют твоего решения. И вот тут вспоминаю слова одного российского олигарха, сказанные мне совершенно серьёзно: «Саша, ты не представляешь, каково это — напиваться от безысходности на борту собственной яхты!» Вот такая диалектика богатства. Сначала ты работаешь, чтобы заработать деньги. Потом деньги работают на тебя. А потом ты снова работаешь — уже на свои деньги. И самое смешное: возможно, самый богатый человек в этой классификации — тот, кто остановился на четвёртой стадии. У него есть всё, что ему нужно. И, главное, он ещё принадлежит самому себе. И это как раз я сегодня! 4-я стадия. «Не грех быть богатым, грех- зависеть от своего богатства!» Сенека

Open in Telegram
Views13,343+10%vs avg
Forwards383
Reactions949
Comments69
Views growthHide views growth

Views growth

Hours after publication

Show as table
Hours after publicationViews
0 h0
2 h3,668
4 h5,105
6 h6,049
7 h6,287
29 h11,286
70 h13,343
  1. After 6 hours6,049
  2. After 24 hours11,286
  3. Total to date13,343